規(guī)格：500T/1000T 

保存：MTT 溶液-20℃保存；Formazan 溶解液室溫或-20℃保存。

產(chǎn)品內(nèi)容：

產(chǎn)品簡介： 

     MTT 可以被線粒體內(nèi)的一些脫氫酶還原生成結(jié)晶狀的深紫色產(chǎn)物 formazan，在特定溶劑存在的 情況下，可以被完全溶解，然后通過酶標儀可以測定 490nm 波長附近的吸光度。細胞增殖越多越快， 則吸光度越高；細胞毒性越大，則吸光度越低。

使用說明： 

     1.收集對數(shù)期細胞，調(diào)整細胞懸液濃度，分于 96 孔板，每孔 180μL，3000-10000 個細胞/孔。 

     2.置 37℃、5%CO2 溫箱培養(yǎng)使細胞貼壁，培養(yǎng) 6-24 小時。 

     3.加入適當(dāng)濃度的受試化合物，繼續(xù)培養(yǎng)適當(dāng)時間。 

     4.小心吸去上清，加入 90μL 新鮮培養(yǎng)液，再加入 10μL MTT 溶液，繼續(xù)培養(yǎng) 4 h。

     5.然后吸掉上清，每孔加入 110μL Formazan 溶解液，置搖床上低速振蕩 10 min，使結(jié)晶物充分溶解。在酶聯(lián)免疫檢測儀 490 nm 處測量各孔的吸光值。 

     6.同時設(shè)置調(diào)零孔（培養(yǎng)基、MTT、 Formazan 溶解液），對照孔（細胞、相同濃度的藥物溶解 介質(zhì)、培養(yǎng)液、MTT、 Formazan 溶解液），每組設(shè)定 3 復(fù)孔。

注意事項： 

     1.由于使用 96 孔板進行檢測，如果細胞培養(yǎng)時間較長，一定要注意蒸發(fā)的問題。一方面，由于 96 孔板周圍一圈最容易蒸發(fā)，可以采取棄用周圍一圈的辦法，改加 PBS，水或培養(yǎng)液；另一方面，可以把 96 孔板置于靠近培養(yǎng)箱內(nèi)水源的地方，以緩解蒸發(fā)。 

     2.MTT 溶液為黃色需避光保存，長時間光照會導(dǎo)致失效。當(dāng)顏色變?yōu)榛揖G色時，請勿使用。 Formazan 溶解液結(jié)凍或產(chǎn)生沉淀時可以 37℃水浴孵育以促進溶解，并且必須在全部溶解并混勻后使用。

     3.為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

相關(guān)產(chǎn)品：

BN28010     DMEM(1×), 高糖，含谷氨酰胺，丙酮酸鈉 

BN28020     RPMI1640 Medium 

BN28001     PBS緩沖液（1×, 無鈣鎂，細胞培養(yǎng)) 

BN28050     青鏈霉素混合液(100×) 

BN28051     胰蛋白酶-EDTA消化液(0.25%)，含酚紅 

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BN20580     D-Hank's，不含鈣鎂，含酚紅（HBSS）

BN20581     Hank's，含鈣鎂，不含酚紅（HBSS） 

BN20582     Hank's，含鈣鎂，含酚紅（HBSS） 

BN20370     二甲基亞砜 DMSO(細胞培養(yǎng)級)  

BN31708     Percoll細胞分離液(密度1.130)