Matrigel matrix丨康寧基質(zhì)膠使用指南-1
14. Corning? Matrigel? matrix可以反復(fù)凍融嗎?
建議用戶第一次融化后按照單次用量進行分裝,保存。
15. 為什么細胞沒有貼壁?Matrigel 也脫落了?
首先需要檢查細胞的接種濃度是否過高,Corning Matrigel的用量應(yīng)等同于細胞培養(yǎng)體系中培養(yǎng)基的用量。如果Corning? Matrigel? matrix被稀釋到過低的濃度,形成的膠體容易從組織培養(yǎng)器皿表面分離。
16. 未稀釋的Corning? Matrigel? matrix中出現(xiàn)的沉淀應(yīng)該怎么樣處理?
4°C下低速離心,去除沉淀物 。
17. 未使用完的Corning? Matrigel? matrix應(yīng)該怎樣保存的?
與細胞培養(yǎng)基或緩沖液混合過但未使用完的Corning? Matrigel? matrix,不建議保留再用。
18. Corning? Matrigel? matrix中含有 DNA和/或RNA嗎?
是的。Corning? Matrigel? matrix沒有經(jīng)過DNA酶或RNA酶消化處理,可能會含有痕量的DNA、RNA。
19. Corning? Matrigel? matrix中有血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)和金屬蛋白酶(MMPs)嗎?
在標準濃度的Corning? Matrigel? matrix中含有 5.0-7.5 ng/mL 的血管內(nèi)皮生長因子( VEGF),GFR Corning? Matrigel? matrix中VEGF含量為1.0-1.5 ng/mL。另外,可能含有老鼠腫瘤細胞來源的痕量金屬蛋白酶(MMPs)。
20. Corning? Matrigel? matrix中有 LDEV嗎?
沒有的。Corning? Matrigel? matrix經(jīng)免疫方法及PCR方法檢測,并不含有乳酸脫氫酶增高病毒(LDEV)或者乳酸脫氫脢增生病毒(LDHV) 。此外,我們還針對小鼠群體及腫瘤來源篩查了其他種類的病毒。詳細信息請參見產(chǎn)品說明書。
21. Corning? Matrigel? matrix中有尿素嗎?
沒有的。在Corning? Matrigel? matrix生產(chǎn)準備過程中使用過尿素,后續(xù)流程中經(jīng)過透析方法已經(jīng)去除了。
22. Corning? Matrigel? matrix中使用的什么緩沖液?
低葡聚糖 DMEM (1g/L),其中包含 50 μg/mL 慶大霉素。
23. Corning? Matrigel? matrix 中含有纖維連接蛋白(Fibronectin)嗎?
是的,通過使用Western Blot檢驗,我們在Matrigel matrix中發(fā)現(xiàn)了微量的纖維連接蛋白(Fibronectin)
24. Corning? Matrigel? matrix 中含有玻璃體結(jié)合蛋白( vitronectin)嗎?
某些EHS組織中可能含有微量的血液,因此Corning? Matrigel? matrix中可能會有痕量的玻璃體結(jié)合蛋白(Vitronectin) 。
25. Corning? Matrigel? matrix 中還有什么別的物質(zhì)?
Corning? Matrigel? matrix 中還可能含有濃度小于 0.02%的三氯甲烷,以及腫瘤細胞的產(chǎn)生的其他未知蛋白或分子。
26. 提取過程會引起層粘連蛋白變性嗎?
不會的,不會引起層粘連蛋白變性。
27. Corning? Matrigel? matrix 可以儲存在 -70℃嗎?
是的。Matrigel matrix 可以儲存在-70℃。建議客戶將整瓶的 Matrigel matrix 進行分裝,儲存于聚丙烯或其他可以耐受超低溫條件材質(zhì)的小管中,方便保存和使用。
28. Corning? Matrigel? matrix 的折射率是多少?
20°C 條件下,Corning? Matrigel? matrix 的折射率是 1.3406 到 1.3407,相對折射率為1.0056(同等條件下,水的折射率為 1.333)。
29. Corning? Matrigel? matrix 會有自發(fā)熒光嗎?
Corning? Matrigel? matrix 是一種蛋白混合物,經(jīng)過透析處理后溶解在 DMEM 培養(yǎng)基中。為防止微生物污染,培養(yǎng)基中添加了慶大霉素。所以 Corning? Matrigel?matrix 可能引發(fā)熒光的組分包括其中的蛋白質(zhì)成分,維生素成分以及慶大霉素(氨基糖苷類抗生素)。如果需要使用熒光檢測細胞生長狀態(tài),建議使用者建立對照實驗,在所需要的波長條件下進行對比,以便排除背景熒光。
30. 使用 Matrigel 培養(yǎng)的細胞,如果需要進行切片或者免疫組織化學(xué)及免疫熒光檢驗,該怎樣固定呢?如何避免解聚?
可以使用 2%濃度的多聚甲醛進行固定。為避免固定后出現(xiàn)解聚的情況,可以加入 1%濃度的戊二醛。戊二醛作為固定劑,常用于電鏡觀察。如果用戶需要進行免疫熒光檢驗,加入戊二醛后,會出現(xiàn)明顯的背景熒光。為了解決這一問題,我們建議用戶在固定之后,使用 NaBH4 進行淬滅。NaBH4 極易氣泡,進行該步驟時,必須在水平操作臺上小心操作,避免晃動,盡量減少氣泡的形成。另外,用戶也可以嘗試使用較低濃度的戊二醛進行固定,如 0.1%到 0.5%,濃度越低,背景熒光信號越少。
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